Palestras

Painel Completo para a Manhã de 11 de Fevereiro.


Prof. ª Dr.ª Rita Fior

  • Desenvolvimento de um teste personalizado para deteção do cancro colorectal usando xenoenexertos nos peixe-zebra.


Abstrat:

Cada cancro é tão sui generis como a pessoa que luta contra o mesmo.
Com excepção feita a algumas terapias direcionadas com biomarcadores, não temos métodos de prever como é que um cancro em específico vai responder a uma determinada terapia.
Como escolher o melhor tratamento para cada paciente, tendo em conta as opções que os médicos têm à sua disposição?
O principal objectivo deste projecto é desenvolver um novo teste in vivo que determine a terapia mais adequada para cada doente.
Acreditamos que o nosso teste personalizado vai contribuir para decisão do médico oncologista, restrigindo as opções, direcionando o tratamento e poupando os doentes de serem submetidos a produtos tóxicos desnecessariamente.
O nosso ensaio consiste na transplantação de células tumorais, marcadas fluorescentemente, para peixes-zebra.
Após o estabelecimento do tumor no hospedeiro, estes xenopacientes, vão ser tratados de acordo com os protocolos usados actualmente de quimio e radioterapia, para que seja possível retirar uma matriz terapêutica.
Para além disto, o ensaio, usando as mais avançadas tecnologias de imagem, vai permitir uma monitorização in vivo e de alta resolução dos indicadores cancerígenos mais importantes, como a proliferação, migração, invasão, extravasão, angiogénese, interação da imunidade tumoral e o potencial metástico, fornecendo assim também um perfil funcional detalhado de cada tumor.


Prof. Dr. Pedro Pita Barros

  • Projecto Nova Saúde


Prof.ª Dr.ª Isabel Marques Carreira

  • Da Citogenética à Citogenómica no diagnóstico prénatal  

Abstract

No diagnóstico pré-natal (DPN) o feto é o ser a quem desejamos dar não só vida, mas uma excelente qualidade de vida.

Os últimos anos têm sido o palco de grande progresso tecnológico que nos tem permitido identificar alterações a nível do genótipo e que podem ter uma tradução a nível do fenótipo do feto ou do indivíduo. Os desenvolvimentos tecnológicos têm-nos proporcionado uma mudança de paradigma na conceção da arquitetura genética das doenças mais comuns do neurodesenvolvimento realçando a importância de mutações raras e a sobreposição da etiologia de várias doenças. Os testes genéticos têm sido usados amplamente em cuidados de saúde, tanto no diagnóstico de indivíduos com variadas patologias como no rastreio em familiares de risco.

A citogenética estuda o número e a estrutura dos cromossomas em metafase ou prometafase e a citogenómica usa o DNA para avaliar alterações a nível da kilobase.

A análise por citogenética convencional em DPN tem sido o método mais usado com uma boa relação custo benefício. No entanto, nas gestações com alterações ecográficas e cariótipo normal, ou em casos em que são detetadas alterações estruturais de novo no cariótipo do feto, tem-se recorrido a análise por arrayCGH (cariótipo molecular) que tem permitido encontrar desequilíbrios em cerca de 7% desse casos.

  • O cariótipo molecular permite: estudo dos cromossomas com resolução na ordem da Kb; deteção de alterações cromossómicas patológicas não detetáveis por citogenética convencional; estudos direcionados/personalizados; estudos em série (alto rendimento);
     
  • O cariótipo molecular não permite: deteção de alterações cromossómicas equilibradas; deteção de triploidias; deteção de mosaicismo em baixa percentagem.

 
Atualmente o cenário ideal em DPN é: aplicar array CGH em gravidezes de alto risco em conjunto com a análise do cariótipo.

Mostrar-se-ão exemplos de laboratório exemplificativos destas situações.


Pedro Ferreira

  • Dos neurónios ao genoma: uma viagem com lasers e outras coisas improváveis


Abstract

Mais de cem anos após Ramón y Cajal ter descrito a estrutura microscópica do cérebro, este órgão continua a assombrar-nos com a sua complexidade. No entanto, nem tudo é triste e só algumas coisas são fado: o século XX trouxe-nos o conhecimento da fisiologia básica do neurónio, bem como da forma como estes integram diferentes circuitos no cérebro, ou mesmo a organização global do cérebro em áreas distintas com diferentes funções globais - mas a forma como a actividade de um neurónio individual, e vários neurónios ligados entre si, dá origem às fantásticas capacidades que nós, e outros mamíferos, possuem, é ainda um mistério. Igualmente misteriosa é a forma como a expressão do genoma desses mesmos neurónios torna possível toda a orquestração comportamental pela qual o cérebro é famoso. Nos últimos anos tenho tentado responder algumas destas questões utilizando uma tecnologia chamada optogenética, de forma a controlar a actividade de circuitos específicos no cérebro no ratinho, explorando o seu potencial para elucidar como é regulada a expressão espacial e temporal do genoma neuronal em resposta a - e como base para - aprendizagem e memória.


Dr. Paulo de Melo

  •  Estratégias eléctrico-funcionais para a reabilitação motora.
     

Abstract

O dispositivo, colocado na própria perna do doente (debaixo do joelho), baseia-se na estimulação eléctrica funcional dos músculos associados à perda de função, actuando em certas fases da marcha através de pequenos choques eléctricos em determinadas localizações da perna e que fazem o pé mexer-se normalmente. Para o efeito, é necessário um estimulador eléctrico funcional, mas também uma rede de sensores para saber o que se passa no pé, se está em contacto com o chão ou o qual o ângulo que está a fazer enquanto a pessoa anda.